Thrombose et cardiométabolisme

• Pour imprimer cette page veuillez utiliser le menu fichier - Imprimer ou bien appuyer simultanément sur les touches ctrl + p
• Envoyer cette page

La thrombose

Sanofi-aventis développe une offre adaptée aux différents patients.

Dans le domaine de la thrombose, l’objectif de sanofi-aventis est de développer de nouvelles molécules capables d’inhiber spécifiquement des facteurs impliqués dans la coagulation sanguine, notamment les facteurs Xa et IIa, en mettant au point des traitements à court, moyen ou long termes, faciles à administrer.

Idrabiotaparinux : inhibiteur neutralisable et sélectif du facteur Xa de la coagulation

Idrabiotaparinux est un pentasaccharide à longue durée d’action, auquel une biotine a été ajoutée et dont l’activité peut être, si nécessaire, neutralisée rapidement par l’avidine. Développé pour être administré en une seule injection sous-cutanée hebdomadaire, le profil d’idrabiotaparinux permettrait de répondre aux inconvénients des anticoagulants oraux tels que les interactions médicamenteuses ou alimentaires et les contrôles sanguins pour adapter la dose. Une soumission des dossiers d’enregistrement dans le traitement des thromboses veineuses profondes et des embolies pulmonaires est prévue en 2009. Idrabiotaparinux est également en cours d’évaluation dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques chez les patients présentant une fibrillation auriculaire.

AVE5026 : une nouvelle héparine d’Ultra Bas Poids Moléculaire

AVE5026 est dotée d’une activité anticoagulante essentiellement anti-Xa. Les résultats d’une étude dose-réponse montrent une réduction du risque d’accidents thrombo-emboliques veineux versus l’enoxaparine avec un bon profil de tolérance chez des patients nécessitant une prothèse totale du genou. Le programme d’essais cliniques de Phase III inclura au total plus de 10 000 patients pour évaluer l’efficacité de AVE5026 en injection sous-cutanée dans la prévention de la maladie veineuse thrombo-embolique après chirurgie orthopédique ou abdominale et chez les patients médicaux.

Otamixaban : inhibiteur d’action rapide du facteur Xa

Otamixaban est un inhibiteur synthétique injectable direct et sélectif du facteur Xa qui présente une action rapide et une demi-vie courte, ce qui lui confère le profil adapté pour une utilisation chez des patients présentant un syndrome coronarien aigu. Otamixaban est en cours d’évaluation dans cette indication.

Nos projets de recherche dans la Thrombose

Portefeuille des produits par phase

Phase	Produit	Produit	Produit	Produit
Approuvé /Lancé /LCM	LOVENOX®énoxaparinProphylaxie TVP (remplac.hanche/genou, chirurgieabdominale, patients médicaux) ;Traitement TVP avec/sans EP;AI/IM sans onde Q ; IMA, USA/EuropeProphylaxie TVP (remplac.hanche/genou), Japon	PLAVIX®clopidogrelAngor instable; Prévention desévènements thromboemboliquesaprès infarctus du myocarde (IM),AVC et artériopathie oblitérantepériphérique; IM; Stent/ Syndromecoronarien aigu, Europe ;Comprimé 300mg, USA ;Syndrome coronarien aigu, Japon	-	-
Soumis	PLAVIX®clopidogrelComprimé 300 mg, Europe ;Combo aspirine, Europe/USA	-	-	-
Phase III	idraparinuxPentasaccharide de longuedurée d’action ; Inhibiteurindirect du facteur XaTraitement long-terme TVP/EP ;Fibrillation auriculaire	idrabiotaparinuxPentasaccharide biotinylé de longuedurée d’action ; Inhibiteurindirect du facteur XaTraitement long-terme TVP/EP ;Fibrillation auriculaire	LOVENOX®énoxaparinStylo ; Chirurgie abdominale,Japon	PLAVIX®clopidogrelPrévention chez les patients"à risque" ; Fibrillationauriculaire ; Extensionpédiatrique ; SCA (dosede charge élevée)
Phase IIb	otamixaban(XRP0673)Inhibiteur direct du facteur XaSyndrome coronarien aigu (SCA)	AVE5026Inhibiteur direct desfacteurs Xa/IIaPrévention des évènementsthromboemboliques veineux	-	-
Phase IIa	-	-	-	-
Phase I	-	-	-	-
Pré-clinique	SAR104772Inhibiteur TAFIaMaladies thromboemboliques	SSR128428Hexadécasaccharide de longuedurée d’action ; Inhibiteurindirect des facteurs Xa/IIaMaladies thromboemboliques	-	-

Portefeuille R&D présenté le 12 février 2008