Chercheurs, cliniciens, pharmaciens, toxicologues, responsables des affaires réglementaires et du marketing forment l’équipe pluridisciplinaire qui accompagne chaque candidat-médicament tout au long de son développement. Au-delà de la commercialisation dans l’indication initiale, c’est cette même équipe qui est responsable des développements ultérieurs.
Ainsi, les équipes en charge du Développement et de l’accès au marché travaillent étroitement pour définir les attentes de la communauté médicale et des patients ; établir les programmes de développement pour démontrer la valeur ajoutée des médicaments et des vaccins, à la fois en termes de prévention, de traitement et de facilité d’utilisation, mais également en termes cliniques, sociaux et sociétaux ; imaginer les services intégrés, et construire des modèles pour mesurer l’efficacité de nos innovations dans la vie quotidienne des patients.
C’est de cette manière que nos médicaments et nos vaccins deviendront, toujours plus, les meilleurs alliés des professionnels de santé, des patients et des autorités de santé nationales. Nouvelles molécules, nouvelles indications, nouvelles formulations et nouvelles formes galéniques, sont autant d’innovations destinées à répondre à leurs exigences croissantes.
