Actonel® (risédronate monosodique) appartient à la classe des bisphosphonates. Les bisphosphonates sont des inhibiteurs de la résorption osseuse ostéoclastique, inhibition qui a pour conséquence la prévention des fractures ostéoporotiques. Actonel® 5 mg en prise journalière unique est indiqué en Europe dans la prévention de l’ostéoporose chez la femme ménopausée, ainsi que dans le traitement de cette maladie et dans le traitement de l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes en Europe et aux Etats-Unis.

Actonel® 35 mg en prise hebdomadaire unique est indiqué, en Europe et aux Etats-Unis dans le traitement de l’ostéoporose chez la femme ménopausée  ainsi que chez l’homme lorsqu’existe un haut risque de fracture et aux Etats-Unis dans la prévention de l’ostéoporose.

Actonel® 30 mg est approuvé pour le traitement de la maladie de Paget, une pathologie osseuse rare.

Actonel® est le seul traitement de l’ostéoporose qui réduit le risque des fractures vertébrales et non-vertébrales dès le sixième mois de traitement (Roux et coll.). Actonel® a par ailleurs démontré son efficacité au niveau des principaux sites squelettiques à risque de fracture ostéoporotique que sont les vertèbres, les hanches et d’autres sites non-vertébraux étudiés en critère composite intégrant les localisations suivantes : la hanche, le poignet, l’humérus, la clavicule, la jambe et le bassin (Harris et al. – McClung et al.).

Actonel® 75 mg a été lancé aux Etats-Unis en septembre 2007 pour le traitement de l’ostéoporose post ménopausique. Actonel® 75 mg est un traitement mensuel à prendre sous forme d’un comprimé durant deux jours consécutifs par mois.