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Communiqué de Presse Les communiqués et dossiers de presse sont destinés aux journalistes, aux investisseurs et aux actionnaires
Paris, 27 juillet 2005 Allegra-D® 24 heures* (fexofénadine HCl 180 mg/pseudoéphédrine HCl 240 mg) désormais disponible aux Etats-Unis pour les personnes souffrant d’allergies saisonnièresFormulation pour une prise quotidienne unique, procurant un soulagement de 24 heures des symptômes de l’allergie saisonnière associés à une congestion nasale
Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la mise à disposition d’Allegra-D® 24 Heures (fexofénadine HCl 180 mg/pseudoéphédrine HCl 240 mg), comprimés à libération prolongée pour le traitement des symptômes de l'allergie saisonnière avec congestion nasale chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus,. Avec un seul comprimé par jour, Allegra-D 24 Heures offre aux patients allergiques, l’efficacité d’Allegra® (fexofénadine HCl) 180 mg à prise quotidienne unique, associée à un traitement de la congestion nasale durant 24 heures. Allegra-D 24 Heures vient compléter la famille Allegra®, composée de produits non-sédatifs et n’entravant pas la capacité à conduire, disponibles pour le traitement des symptômes de l'allergie saisonnière.
Aux Etats-Unis, plus de 40 millions d’adultes et d’enfants souffrent d’allergies saisonnières et de symptômes associés tels que congestion nasale, larmoiements, écoulement nasal, éternuements et irritation de la gorge. Neuf patients allergiques sur 10 présentent une congestion nasale, qu’ils considèrent comme le symptôme le plus gênant. Ces symptômes sont provoqués par la réaction de l’organisme aux allergènes. Ils surviennent principalement durant le printemps et l’automne, périodes pendant lesquelles de grandes quantités d’allergènes, parmi lesquels le pollen, sont présentes dans l’air.
La formulation d’Allegra-D 24 Heures est basée sur une technologie à libération contrôlée assurant une libération régulière de pseudoéphédrine durant toute la période d’administration, soulageant de la congestion nasale pendant 24 heures.
A propos de la gamme de produits Allegra
Allegra propose une large gamme de produits qui offrent aux patients des posologies faciles d’utilisation et modulables pour le traitement des différentes allergies saisonnières (Comprimés Allegra 30 mg et 60 mg deux fois par jour, 180 mg une fois par jour, Allegra-D 12 Heures (fexofénadine HCl 60 mg/ pseudoephedrine HCl 120 mg) à libération prolongée et Allegra-D 24 Heures).
Veuillez consulter le site www.allegra.com pour de plus amples informations concernant notre produit.
* Comprimés à libération prolongée
A propos de sanofi-aventis
Sanofi-aventis est le 3ème groupe pharmaceutique mondial et le numéro 1 en Europe. Le Groupe sanofi-aventis s’appuie sur une recherche internationale pour se développer dans sept domaines thérapeutiques majeurs : le cardiovasculaire, la thrombose, le cancer, les maladies métaboliques, le système nerveux central, la médecine interne et les vaccins. Sanofi-aventis est côté à Paris (EURONEXT : SAN) et à New-York (NYSE : SNY).
Déclarations prospectives Ce communiqué contient des déclarations prospectives (au sens du U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections financières et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs et des attentes concernant des opérations, des produits et des services futurs ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer », ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de sanofi-aventis estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de sanofi-aventis, qui peuvent impliquer que les résultats et développements réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques comprennent ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par sanofi-aventis auprès de l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés sous les sections « Risques de l’émetteur » et « Déclarations prospectives » du document de référence de sanofi-aventis ainsi que sous les sections « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » et « Risk Factors » du rapport annuel 2004 sur Form 20-F de sanofi-aventis, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi-aventis ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 222-1 et suivants du règlement général de l’autorité des marchés financiers.
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