Communiqué de Presse

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Paris, France, 29 novembre 2007

Sanofi-aventis signe un accord de collaboration globale avec Regeneron pour le développement et la commercialisation d’anticorps thérapeutiques humains et prévoit d'accroître sa participation dans Regeneron aux alentours de 19%

Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN ; NYSE : SNY) et Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : REGN) annoncent aujourd’hui avoir signé un contrat de collaboration stratégique globale afin de découvrir, développer et commercialiser des anticorps thérapeutiques humains utilisant les technologies VelociSuite dont Regeneron est propriétaire (notamment VelocImmune®).

Sanofi-aventis accroît aussi sa participation au sein de Regeneron, passant d’environ 4% à environ 19% des actions ordinaires du fait de la souscription de 12 millions d’actions ordinaires au prix de 26 dollars par action, sous réserve de la réalisation des conditions suspensives habituelles pour ce genre d’opérations, notamment l’accord des autorités de la concurrence.

Au titre de l’accord de recherche, sanofi-aventis verse immédiatement à Regeneron 85 millions de dollars et financera jusqu’à 475 millions de dollars en recherche sur les cinq prochaines années. Sanofi-aventis pourra exercer une option en vue de prolonger l’accord de recherche jusqu’à trois années supplémentaires.

Sanofi-aventis aura une option exclusive de co-développement avec Regeneron des médicaments candidats issus de la collaboration. Les coûts de développement seront partagés entre les deux sociétés, sanofi-aventis financera dans l’immédiat les coûts de développement des médicaments candidats et Regeneron remboursera à partir de ses profits, s’ils sont suffisants, la moitié de ces coûts de développement.

Le premier anticorps thérapeutique qui entrera en développement clinique dans le cadre de cette collaboration est un anticorps dirigé contre le récepteur Interleukine-6 (IL-6R), qui est actuellement en développement clinique dans l’arthrite rhumatoïde. Le deuxième anticorps sera dirigé contre le récepteur Delta-like ligand-4 (Dll4) et devrait entrer en développement clinique en 2008.

Pour tout nouveau produit développé avec succès dans le cadre de cette collaboration, sanofi-aventis dirigera les activités de commercialisation et consolidera les ventes ainsi réalisées. Regeneron pourra co-promouvoir dans le monde entier tout produit issu de cette collaboration. Aux Etats-Unis, les bénéfices seront partagés à parts égales. En dehors des Etats-Unis les bénéfices seront partagés sur la base d’une échelle évolutive préétablie, la part de sanofi-aventis variant de 65% à 55%. De plus, Regeneron pourra recevoir jusqu’à un montant total de 250 millions de dollars liés aux ventes dès que la collaboration atteindra un chiffre d’affaires annuel cumulé hors Etats-Unis d’un milliard de dollars.

Conférence téléphonique

Sanofi-aventis donnera une conférence téléphonique en anglais, aujourd’hui, 29 novembre 2007, à 12h00 (heure de Paris). Elle pourra aussi être écoutée sur le site web de sanofi-aventis : http://www.sanofi-aventis.com.

A propos de l’ensemble des technologies VelociSuite de Regeneron

Regeneron a conçu et validé un ensemble de plateformes de technologies innovantes, baptisé VelociSuite, qui conforte son aptitude à développer de nouveaux médicaments candidats. VelociGene® et VelociMouse™ permettent l’identification de gènes spécifiques présentant un intérêt thérapeutique pour certaines maladies ou types de cellules et la validation des cibles par le criblage à haut débit de modèles mammifères. La suite VelocImmune® accélère et optimise le développement d’anticorps monoclonaux entièrement humanisés et elle est actuellement utilisée pour produire des anticorps dirigés contre des cibles présentant un intérêt thérapeutique.

A propos de Regeneron Pharmaceuticals

Regeneron est une société biopharmaceutique qui découvre, développe et entend commercialiser des médicaments pour le traitement de plusieurs maladies graves. Regeneron teste plusieurs molécules candidates dans le cadre d’essais cliniques pour le traitement potentiel du cancer et des maladies oculaires et inflammatoires. L’entreprise mène également des études précliniques sur d'autres pathologies et troubles. Des informations complémentaires sur Regeneron, de même que ses communiqués de presse récents, sont disponibles sur le site Internet www.regeneron.com.

A propos de sanofi-aventis

Sanofi-aventis est un leader mondial de l’industrie pharmaceutique qui recherche, développe et diffuse des solutions thérapeutiques pour améliorer la vie de chacun. Le Groupe est coté en bourse à Paris (EURONEXT : SAN) et à New York (NYSE : SNY).

Déclarations prospectives Sanofi-aventis

Ce document contient des déclarations prospectives (au sens du U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections relatives au développement de produits et à leur potentiel et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des événements, des opérations, des produits et des services futurs ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l’intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de sanofi-aventis estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de sanofi-aventis, qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l’EMEA, d’approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d’un médicament, d’un procédé ou d’un produit biologique pour l’un de ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à l’étiquetage et d’autres facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats, l’absence de garantie que les produits candidats s’ils sont approuvés seront un succès commercial, l’approbation future et le succès commercial d’alternatives thérapeutiques ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par sanofi-aventis auprès de l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du document de référence 2006 de sanofi-aventis ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2006 sur Form 20-F de sanofi-aventis, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi-aventis ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’autorité des marchés financiers.

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