Xatral® (alfuzosine)

Xatral® a été le premier produit de la classe des alpha1-bloquants indiqué uniquement et spécifiquement pour le traitement symptomatique de l’hypertrophie bénigne de la prostate. Il a également été le premier produit commercialisé capable d’agir de manière sélective sur le système urinaire.
En améliorant les troubles mictionnels, ce médicament a un retentissement favorable sur la qualité de la vie des patients, notamment sur leur sexualité, en atténuant les symptômes avec peu d'effets secondaires.
Ce médicament est rapidement actif et son efficacité persiste à long terme.

Grâce à son urosélectivité clinique, Xatral® augmente le débit urinaire dès la première prise, est d’une efficacité immédiate et procure un soulagement rapide (dès les premiers jours) et durable des symptômes urinaires et améliore la qualité de vie du patient. Par ailleurs, il présente une bonne tolérance, notamment cardiovasculaire, notamment chez le sujet âgé et hypertendu. La bonne tolérance cardiovasculaire de Xatral® est également confirmée lors de son association avec un inhibiteur de la phosphodiesterase PDE5, traitement spécifique de la dysfunction érectile (les résultats ont été communiqués en 2005 et leur publication est prévue en 2006) confirmant ainsi cette bonne tolérance.

La formulation de ce médicament à une prise par jour, Xatral® OD, a été développée pour améliorer la tolérance du produit notamment cardiovasculaire et l'observance du traitement.

Depuis son lancement en 1988, sanofi-aventis n’a cessé de travailler au développement de nouvelles formulations. La nouvelle formulation de Xatral® à une prise par jour, commercialisée aux États- Unis sous le nom d’Uroxatral®, est désormais enregistrée dans plus de 90 pays. Des études cliniques de phase IIb de la formulation à une prise par jour sont en cours au Japon pour l’hypertrophie bénigne de la prostate. Les études phase III commenceront en 2006.